| Sirkü No | 2024/153 |
| Resmi Gazete Tarihi | 1505/2024 |
| Resmi Gazete Sayısı | 32547 |
| Konu | Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ (İthalat: 2024/19)’in Yürürlükten Kaldırılmasına Dair Tebliğ |
Konunun Özeti;
15.05.2024 tarih ve 32547 sayılı Resmi Gazete’de “Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ (İthalat: 2024/19)’İn Yürürlükten Kaldırılmasına Dair Tebliğ” yayımlanmıştır.
Yayımı tarihinde yürürlüğe giren söz konusu Tebliğ ile aşağıda Gümrük Tarife İstatistik Pozisyonu ve eşya tanımı bulunan “tıbbi tanı kitleri” cinsi eşyanın ithalatının düzenlendiği “Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ (İthalat: 2024/19)” tebliğinin yürürlükten kaldırıldığı belirtilmiştir.
- 38.22 - Bir mesnet üzerinde bulunan laboratuvarlarda veya teşhiste kullanılan reaktifler, bir mesnet üzerinde ve kit şeklinde olsun olmasın laboratuvarlarda veya teşhiste kullanılan müstahzar reaktifler (30.06 pozisyonunda yer alanlar hariç); standart (referans) maddeleri
- 3002.15.00.00.00 - Dozlandırılmış veya perakende satışa uygun şekilde ambalajlanmış/hazırlanmış bağışıklık ürünleri
Metnin bütün hali ve yürürlükten kaldırılan Tebliğ aşağıda bilgilerinize sunulmuştur;
|
|||||||||
TIBBİ TANI KİTLERİNİN İTHALİNE İLİŞKİN TEBLİĞ
(İTHALAT: 2024/19)
Amaç ve kapsam
MADDE 1 -(1) Bu Tebliğin amacı,3 üncü maddede yer alan tıbbi tanı kitlerinin ithalatının düzenlemesidir.
Dayanak
MADDE 2 -(1)Bu Tebliğ, 1 sayılı Cumhurbaşkanlığı Teşkilatı Hakkında Cumhurbaşkanlığı Kararnamesinin 445 inci maddesi ile 31/12/2020 tarihli ve 3350 sayılı Cumhurbaşkanı Kararı ile yürürlüğe konulan İthalat Rejimi Kararına dayanılarak hazırlanmıştır.
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun Uygunluk Yazısına tabi eşya
MADDE 3 - (1) Aşağıda gümrük tarife pozisyonları (GTP) ve tanımları belirtilen eşyanın insanlar için kullanılanlarında; Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi veya Geçici İthalat Rejimine ilişkin gümrük beyannamelerinin tescilinde; gümrük idarelerince, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun fiziksel veya elektronik ortamda düzenleyeceği Uygunluk Yazısı aranır.
|
GTP |
Eşyanın Tanımı |
|
38.22 |
Bir mesnet üzerinde bulunan laboratuvarlarda veya teşhiste kullanılan reaktifler, bir mesnet üzerinde ve kit şeklinde olsun olmasın laboratuvarlarda veya teşhiste kullanılan müstahzar reaktifler (30.06 pozisyonunda yer alanlar hariç); standart (referans) maddeleri |
|
3002.15.00.00.00 |
Dozlandırılmış veya perakende satışa uygun şekilde ambalajlanmış/hazırlanmış bağışıklık ürünleri |
(2) Bu Tebliğ kapsamında yer alan tıbbi tanı kitlerinin Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilen firmalarca ithalatının gerçekleştirilmesi durumunda uygunluk yazısı aranmaz.
(3) Uygunluk yazısı aranan durumlarda bu yazı alındıktan sonra, uygunluk yazısı aranmayan durumlarda ise doğrudan Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2024/16) kapsamında başvuru yapılır.
Yürürlükten kaldırılan Tebliğ
MADDE 4 - (1)31/12/2022 tarihli ve 32060 üçüncü mükerrer sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ (İthalat: 2023/19) yürürlükten kaldırılmıştır.
Atıflar
MADDE 5 - (1)31/12/2022 tarihli ve 32060 üçüncü mükerrer sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ (İthalat:2023/19)'e yapılan atıflar bu Tebliğe yapılmış sayılır.
Yürürlük
MADDE 6 - (1) Bu Tebliğ 1/1/2024 tarihinde yürürlüğe girer.
Yürütme
MADDE 7 - (1) Bu Tebliğ hükümlerini Ticaret Bakanı yürütür.
Saygılarımızla,
Obdan Sistem Gümrük Müşavirliği
Hukuk Departmanı